发布时间：
2023-05-04
本报讯 4月18日—21日，浙江省药品检查中心检查组到尊龙凯时药业进行现场检查。
检查组主要针对生产车间的生产管理、注册批准工艺的一致性、质量管理与质量保证情况、机构设置与人员配备培训等内容，对粉针制剂、综合制剂、无菌原料药生产线现场进行核查，并到仓库、车间、财务等部门检查，文件审查和现场核查交替进行。检查组对本次检查做了详细总结，肯定工作的同时针对检查中发现的不足提出意见和建议。尊龙凯时药业相关负责人表示将举一反三认真落实整改，持续提升生产全过程质量管理水平。（胡立玉）
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